Tetracaina cloridrato

Dettagli del prodotto

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1．La tetracaina cloridrato è un anestetico locale altamente efficace che può bloccare la funzione nervosa in modo reversibile.Viene utilizzato nell'anestesia di infiltrazione, nell'anestesia del blocco nervoso, nell'anestesia epidurale, ecc. Rispetto alla procaina, il suo effetto di anestesia locale è significativo ed è stato ampiamente utilizzato in clinica.Attraverso lo studio delle vie di sintesi esistenti, si scopre che la sintesi dell'acido p-butilammino benzoico intermedio è il passaggio chiave nella sintesi della tetracaina cloridrato, che ha gli svantaggi di materie prime instabili o di bassa resa.Gli scienziati hanno migliorato questo.Nel 1981, hanno proposto di sintetizzare l'acido p-butilammino benzoico alchilando l'acido p-aminobenzoico con 1-bromobutano.Tuttavia, a causa dell'inevitabile formazione di sottoprodotti della dibutilazione e della natura instabile delle materie prime, questa via non è adatta alla produzione industriale.

2．La tetracaina cloridrato viene utilizzata per l'anestesia della superficie della mucosa, l'anestesia di conduzione, l'anestesia epidurale e l'anestesia subaracnoidea;Usato per l'anestesia di superficie oftalmica, non restringe i vasi sanguigni, non danneggia l'epitelio corneale e non aumenta la pressione intraoculare.

3．Questo farmaco può aumentare l'effetto di blocco nervoso del cisatracurio e il dosaggio di quest'ultimo dovrebbe essere ridotto quando combinato.Se combinato con l'adrenalina, può restringere i vasi sanguigni, ridurre il flusso sanguigno, rallentare l'assorbimento del farmaco e prolungare la durata dell'azione.Ma la combinazione dei due non è adatta a pazienti con malattie cardiache, ipertensione, ipertiroidismo, malattie vascolari periferiche e così via.La ialuronidasi può aumentare efficacemente la diffusione di questo farmaco, accelerare l'inizio dell'anestesia, ridurre il gonfiore locale e prevenire la formazione di ematomi.Tuttavia, la ialuronidasi può anche accelerare l'assorbimento di questo farmaco, con conseguente aumento della tossicità anti-chimica del libro di questo farmaco.Questo farmaco è un derivato dell'acido p-aminobenzoico (PABA).I sulfamidici esercitano un effetto antibatterico inibendo il PABA dei batteri.Quando questo farmaco viene combinato con sulfamidici, l'effetto antibatterico di quest'ultimo sarà inibito, quindi i due non dovrebbero essere combinati.Questo medicinale è acido e non deve essere miscelato con medicinali liquidi alcalini;Anche i farmaci acidi possono influenzare il valore di dissociazione del farmaco a causa del diverso pH, determinando un'azione ridotta o un tempo di insorgenza ritardato.La preparazione di iodio può causare la precipitazione di questo farmaco, quindi il sito di iniezione di questo farmaco non può essere utilizzato.

Applicazione

Questo prodotto è un anestetico locale a base di esteri a lunga durata d'azione.Le sue caratteristiche d'azione sono: forte penetrazione nella mucosa, adatta per l'anestesia di superficie, e assenza di reazioni avverse come vasocostrizione, midriasi, danno corneale dopo il collirio.È comunemente usato in oftalmologia.L'effetto anestetico locale e la tossicità sono circa 10 volte maggiori della procaina.Dopo l'iniezione, l'effetto anestetico del libro chimico appare lentamente (circa 10 minuti) e anche il metabolismo è lento dopo l'assorbimento.Il tempo di anestesia locale è fino a 3ij, h, -j.di.Viene utilizzato principalmente per l'anestesia superficiale della mucosa di occhi, naso e gola e raramente utilizzato per l'anestesia di conduzione e l'anestesia epidurale.Generalmente, non viene utilizzato per l'anestesia di infiltrazione a causa della sua elevata tossicità.